Da amiga Grasi, do blog:
100% Educação Infantil
Obrigada, amei!
Gente, atenção nesse selo, ajudem a divulgar...
Quem me passou foi a amiga Ana, do blog:
Brincando e Aprendendo
100% Educação Infantil
Obrigada, amei!
Gente, atenção nesse selo, ajudem a divulgar...
Quem me passou foi a amiga Ana, do blog:
Brincando e Aprendendo
Sugestões (não são regras, visto que é uma campanha solidária e voluntária):
1 - Fazer uma postagem sobre o Henrique;
2 - Colocar o selo no post;
3 - Linkar o blog do Henrique e lá deixar um comentário;
4 - Deixar o selo visível em seu blog por pelo menos uma semana;
5 - Convidar e repassar o selo para pelo menos 10 blogueiros amigos e avisá-los;
6 - Se puder, e assim desejar, colabore com algum valor na Campanha.
1 - Fazer uma postagem sobre o Henrique;
2 - Colocar o selo no post;
3 - Linkar o blog do Henrique e lá deixar um comentário;
4 - Deixar o selo visível em seu blog por pelo menos uma semana;
5 - Convidar e repassar o selo para pelo menos 10 blogueiros amigos e avisá-los;
6 - Se puder, e assim desejar, colabore com algum valor na Campanha.
Indicações:
A todos os visitantes e aos que seguem meu cantinho!!!!
Muito Obrigada!!!
Muito Obrigada!!!
Breve resumo: Henrique Cortinhas Rogge Dibbern está morando na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) Pediátrica da Santa Casa de Limeira, mas para alegria de toda família, ele precisa ir para casa com cuidado em home care.
Henrique é portador de uma doença genética chamada Síndrome de Werdnig-Hoffmann (Amiotrofias Espinhais).
É uma doença degenerativa e evolutiva, e não tem cura.
A síndrome provoca a degeneração dos neurônios da medula e causa uma atrofia muscular. Por isso ele não se mexe, não engole e não respira sozinho.
Henrique necessita de aparelhos e outros materiais que são muito caros para continuar sobrevivendo.
A família precisa de ajuda financeira para levá-lo para casa.
Se você sentiu no coração a vontade de ajudá-lo, pegue seu selo mesmo sem ter sido indicado e ajude a divulgar a causa! Beijos e Fiquem com Deus!
Henrique é portador de uma doença genética chamada Síndrome de Werdnig-Hoffmann (Amiotrofias Espinhais).
É uma doença degenerativa e evolutiva, e não tem cura.
A síndrome provoca a degeneração dos neurônios da medula e causa uma atrofia muscular. Por isso ele não se mexe, não engole e não respira sozinho.
Henrique necessita de aparelhos e outros materiais que são muito caros para continuar sobrevivendo.
A família precisa de ajuda financeira para levá-lo para casa.
Se você sentiu no coração a vontade de ajudá-lo, pegue seu selo mesmo sem ter sido indicado e ajude a divulgar a causa! Beijos e Fiquem com Deus!
2 comentários:
Oie Colega!
Adoro seu Blog, fiz um selinho p os blogs que sigo, pega o seu no meu blog!!
UM bjão
amiga vim avisar q tem selinhos na postagem de hj,passe la amiga,beijao e obrigada pela visita.
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